Впервые в мире китайским ученым удалось исправить мутацию в ДНК человеческого эмбриона. В исследовании применили технику редактирования оснований ДНК для лечения врожденного заболевания крови.
Китайские ученые изменили точечную мутацию в генетическом коде человеческого эмбриона и устранили бета-талассемию, наследственное заболевание крови. Хотя эмбрионы не имплантировали, подход можно применять в лечении наследственных болезней.
ДНК состоит из четырех оснований: аденина, цитозина, гуанина и тимина. Комбинации оснований становятся инструкциями для каждой функции в организме человека. В бета-талассемии заболевание вызвано ошибкой в одной комбинаций оснований.
«Мы первыми продемонстрировали возможность лечения генетических заболеваний у человеческих эмбрионов с помощью системы редактирования основ» — прокомментировал событие исследователь Junjiu Huang для BBC News.
Профессор Robin Lovell-Badge из Francis Crick Institute в Лондоне отметил, что этика таких процедур еще обсуждается и не будет определенной в ближайшем будущем.
UAevent